About this material
Natriummonofluorophosphat ist ein Kariesprophylaxe-Wirkstoff, ein Fluorid-Salz, das MakeYourSkin als weißes Pulver für die professionelle kosmetische Formulierung anbietet. Es stammt aus der chinesischen / TCM-Tradition. Es wird als Fluorid-Spender geschätzt, der mit Kreide-Abrasiven kompatibel ist.
Was ist Natriummonofluorophosphat?
Natriummonofluorophosphat wird unter dem INCI-/technischen Namen Natriummonofluorophosphat geliefert.
Es gehört zur Gruppe der Kariesprophylaxe-Wirkstoffe, Fluorid-Salze. Das Material wird als weißes Pulver geliefert. Es wird bevorzugt bei Calcium-Abrasiven verwendet, bei denen NaF deaktiviert würde; in den USA ist es arzneimittelrechtlich reguliert.
Wichtige Eigenschaften & Vorteile
- Fluorid-Spender, kompatibel mit Kreide-Abrasiven
- Wird mit vollständiger Dokumentation geliefert — CoA, SDS und Spezifikation
Verwendung & Anwendungen
Wird typischerweise in Calciumcarbonat-Zahnpasten formuliert.
Anwendung — Empfohlener Einsatzbereich
Typischer Einsatzbereich: 0,76-1,14%. In der Wasserphase hinzufügen. Wasserlöslich. In die Wasserphase unter Rühren einarbeiten; bei hitzeempfindlichem Material längere Einwirkung auf hohe Temperaturen vermeiden.
Testen Sie das Material vor der Hochskalierung immer in kleinem Umfang in Ihrer eigenen Basis. Die Einsatzbereiche sind Formulierungspunkte, keine Genehmigungen.
Technische Spezifikation
- INCI-Name: Natriummonofluorophosphat
- Wirkstofffamilie: Kariesprophylaxe-Wirkstoffe, Fluorid-Salze
- Herkunft / Tradition: China / TCM
- Typische Form: Weißes Pulver
- Löslichkeit: Wasserlöslich
- Typischer Einsatzbereich: 0,76-1,14%
- pH-Bereich: 4,5–7,0
- Zugabephase: Wasserphase
- Packungsgrößen: 50 g; 225 g; 1 kg; 5 kg; Großmengen auf Anfrage
Technische Hinweise
Wird bevorzugt bei Calcium-Abrasiven verwendet, bei denen NaF deaktiviert würde; in den USA ist es arzneimittelrechtlich reguliert.
Regulatorischer Hinweis
Wird als kosmetischer Rohstoff für professionelle Formulierungen verkauft. Ein publizierter INCI-Name autorisiert die Verwendung nicht von sich aus: Der Käufer ist dafür verantwortlich, den zulässigen Status, die Höchstkonzentration, Beschränkungen nach Produkttyp, Kennzeichnungs- und Werbeaussagenregeln in jedem Markt zu bestätigen, in dem das Endprodukt verkauft wird. In Indien fallen Kosmetika unter den Drugs and Cosmetics Act 1940 und die Cosmetics Rules 2020, die von der CDSCO verwaltet werden, wobei die BIS-Standards (einschließlich IS 4707 Teil 2) beschränkte Substanzen auflisten. Die EU wendet die Verordnung (EG) Nr. 1223/2009 und ihre Anhänge an; die Vereinigten Staaten wenden den FD&C Act an, wie durch MoCRA geändert; Korea, Japan und China wenden ihre eigenen Positivlisten und funktionellen Kosmetikrahmen an. Jedes Endprodukt benötigt seine eigene Sicherheitsbewertung.
Bereitgestellte Dokumentation
Analysenzertifikat (CoA) für die gelieferte Charge; Sicherheitsdatenblatt (SDS / MSDS) im aktuellen GHS-Format; INCI- und technisches Datenblatt; Allergen-, GENTECH- und Herkunftserklärungen auf Anfrage; vegane, halal- und koscher-Erklärungen, sofern die Lieferkette dies unterstützt.
Verfügbare Packungsgrößen
50 g; 225 g; 1 kg; 5 kg; Großmengen auf Anfrage
Haftungsausschluss & Vorsichtsmaßnahmen bei der Verwendung
Nur für die externe kosmetische Verwendung in professionell formulierten Produkten. Dies ist ein konzentrierter Rohstoff, kein Endprodukt: Nicht unverdünnt auf Haut oder Haaren anwenden. Beim Umgang geeignete Handschuhe und Augenschutz tragen, in einem gut belüfteten Bereich abwiegen und außerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahren. Jede fertige Formulierung auf Hautverträglichkeit testen. Nicht zur Einnahme geeignet, es sei denn, eine Lebensmittel- oder Mundpflegequalität wird ausdrücklich geliefert und als solche dokumentiert. Bei Augenkontakt, Verschlucken oder einer unerwünschten Reaktion ärztlichen Rat einholen. Wirkstoffe für die Mundpflege unterliegen Dosierungsgrenzen und sind in mehreren Märkten als Arzneimittel reguliert. Bestätigen Sie den zulässigen Gehalt und die erforderlichen Warnhinweise für Ihren Markt.
Specification
| INCI NAME | Natriummonofluorphosphat |
|---|---|
| CAS NUMBER | Not assigned |
| FAMILY | Kariesprophylaxe-Wirkstoff, Fluorsalz |
| ORIGIN | China / TCM |
| SUPPLY FORM | Weißes Pulver |
| SOLUBILITY | Wasserlöslich. Unter Rühren in der Wasserphase dispergieren; bei hitzeempfindlichem Material längere Einwirkung hoher Temperaturen vermeiden. |
| TYPICAL USE LEVEL | 0,76–1,14 % |
| pH RANGE | 4,5–7,0 |
| ADD AT | Wasserphase |
| FUNCTIONS | Fluoriddonator, kompatibel mit Kreide-Abrasivien |
| USED IN | Calciumcarbonat-Zahnpasten |
| STORAGE | In einem fest verschlossenen Behälter bei 15–25 °C und vor direktem Sonnenlicht geschützt aufbewahren. Vor Frost und längerer Hitzeeinwirkung schützen. |
| PACK SIZES | 50 g; 225 g; 1 kg; 5 kg; Großmengen auf Anfrage |
| LEAD TIME | 10–16 Tage |
| REGULATORY | Verkauf als kosmetischer Rohstoff für die professionelle Formulierung. Die Veröffentlichung eines INCI-Namens berechtigt nicht automatisch zur Verwendung: Der Käufer ist dafür verantwortlich, in jedem Markt, auf dem das Fertigprodukt verkauft wird, die Zulässigkeit, die Höchstkonzentration, Beschränkungen nach Produkttyp sowie Kennzeichnungs- und Werbeaussagenregeln zu prüfen. In Indien fallen Kosmetika unter den Drugs and Cosmetics Act 1940 und die Cosmetics Rules 2020, die von der CDSCO verwaltet werden, wobei die BIS-Normen (einschließlich IS 4707 Teil 2) beschränkte Stoffe auflisten. Die EU wendet die Verordnung (EG) Nr. 1223/2009 und ihre Anhänge an; die Vereinigten Staaten wenden den FD&C Act in der durch MoCRA geänderten Fassung an; Korea, Japan und China wenden ihre eigenen Positivlisten und Rahmenbedingungen für funktionelle Kosmetika an. Jedes Fertigprodukt benötigt eine eigene Sicherheitsbewertung. |
Wie man damit arbeitet
Die Zeile Hinzufügen bei in der Spezifikation sollte zuerst gelesen werden. Wasserphasen-Materialien, die einer heißen Ölphase hinzugefügt werden, sind der häufigste Grund dafür, dass sich eine Charge trennt.
Messen Sie das Endprodukt, nicht die Vormischung. Außerhalb des Bereichs nimmt die Aktivität ab, und bei einigen Materialien führt der Abbauweg zu Reklamationen.
Arbeiten Sie sich dann durch Stabilitäts- und Kompatibilitätstests nach oben. Höher ist nicht gleich besser, und die Obergrenze des Zielmarktes könnte unter Ihrer Rezepturobergrenze liegen.