About this material
Granatapfelschalenextrakt 40 % Punicalagine (Punica Granatum Pericarp Extract) ist ein standardisierter Extrakt, der von MakeYourSkin als braunes Pulver mit 40 % Punicalagine für professionelle Kosmetikformulierungen geliefert wird. Herkunft aus der indischen / ayurvedischen Tradition. Er wird für seine starken antioxidativen und adstringierenden Eigenschaften geschätzt.
Was ist Granatapfelschalenextrakt 40 % Punicalagine?
Granatapfelschalenextrakt 40 % Punicalagine wird unter dem INCI-/technischen Namen Punica Granatum Pericarp Extract geliefert.
Er gehört zur Gruppe der standardisierten Extrakte. Das Material wird als braunes Pulver mit 40 % Punicalagine geliefert. Granatapfel-Fraktion mit dem höchsten Gerbstoffgehalt; verdunkelt Formulierungen.
Wichtige Eigenschaften & Vorteile
- Starkes Antioxidans
- Adstringierend
- Wird mit vollständiger Dokumentation geliefert — CoA, SDS und Spezifikation
Verwendung & Anwendungen
Wird typischerweise in Anti-Aging- und Kopfhautpflegeformulierungen verwendet.
Anwendung — Empfohlener Einsatzbereich
Typischer Einsatzbereich: 0,1-1 %. Zur Wasserphase hinzufügen. Wasserlöslich. Unter Rühren in die Wasserphase einarbeiten; bei hitzeempfindlichem Material längere Einwirkung auf hohe Temperaturen vermeiden.
Testen Sie das Material vor der Hochskalierung immer in kleinem Umfang in Ihrer eigenen Basis. Die Einsatzbereiche sind Ausgangspunkte für Formulierungen, keine Freigaben.
Technische Spezifikation
- INCI-Name: Punica Granatum Pericarp Extract
- Inhaltsstoffgruppe: Standardisierter Extrakt
- Herkunft / Tradition: Indien / Ayurveda
- Typische Form: Braunes Pulver, 40 % Punicalagine
- Löslichkeit: Wasserlöslich
- Typischer Einsatzbereich: 0,1-1 %
- pH-Bereich: 4,5–7,0
- Zugabephase: Wasserphase
- Packungsgrößen: 50 g; 225 g; 1 kg; 5 kg; Großmengen auf Anfrage
Technische Hinweise
Granatapfel-Fraktion mit dem höchsten Gerbstoffgehalt; verdunkelt Formulierungen.
Regulatorischer Hinweis
Wird als kosmetischer Rohstoff für professionelle Formulierungen verkauft. Ein publizierter INCI-Name autorisiert die Verwendung nicht automatisch: Der Käufer ist dafür verantwortlich, den zulassungsfähigen Status, die Höchstkonzentration, Beschränkungen nach Produkttyp sowie Kennzeichnungs- und Werbeaussagebestimmungen in jedem Markt zu prüfen, in dem das Endprodukt verkauft wird. In Indien fallen Kosmetika unter den Drugs and Cosmetics Act 1940 und die Cosmetics Rules 2020, die von der CDSCO verwaltet werden, wobei die BIS-Normen (einschließlich IS 4707 Teil 2) beschränkte Substanzen auflisten. Die EU wendet die Verordnung (EG) Nr. 1223/2009 und ihre Anhänge an; die Vereinigten Staaten wenden den FD&C Act an, der durch MoCRA geändert wurde; Korea, Japan und China wenden ihre eigenen Positivlisten und Rahmenbedingungen für funktionelle Kosmetika an. Jedes Endprodukt benötigt eine eigene Sicherheitsbewertung.
Bereitgestellte Dokumentation
Analysenzertifikat (CoA) für die gelieferte Charge; Sicherheitsdatenblatt (SDS / MSDS) im aktuellen GHS-Format; INCI- und technisches Datenblatt; Aussagen zu Allergenen, Gentechnik und Herkunft auf Anfrage; vegane, halal- und koschere Erklärungen, sofern die Lieferkette dies unterstützt.
Verfügbare Packungsgrößen
50 g; 225 g; 1 kg; 5 kg; Großmengen auf Anfrage
Haftungsausschluss & Vorsichtsmaßnahmen bei der Verwendung
Nur zur äußerlichen kosmetischen Verwendung in professionell formulierten Produkten. Dies ist ein konzentrierter Rohstoff, kein Endprodukt: Nicht verdünnt auf Haut oder Haaren auftragen. Beim Umgang geeignete Handschuhe und Augenschutz tragen, in einem gut belüfteten Bereich abwiegen und außerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahren. Jede fertige Formulierung auf Hautverträglichkeit testen. Nicht zur Einnahme geeignet, es sei denn, eine Lebensmittel- oder Mundpflegequalität wird ausdrücklich bereitgestellt und entsprechend dokumentiert. Bei Augenkontakt, Verschlucken oder einer unerwünschten Reaktion ärztlichen Rat einholen.
Specification
| INCI NAME | Punica Granatum Perikarp-Extrakt |
|---|---|
| CAS NUMBER | Not assigned |
| FAMILY | Standardisierter Extrakt |
| ORIGIN | Indien / Ayurveda |
| SUPPLY FORM | Braunes Pulver, 40 % Punicalagine |
| SOLUBILITY | Wasserlöslich. Unter Rühren in die Wasserphase dispergieren; bei hitzeempfindlichem Material längere Einwirkung hoher Temperaturen vermeiden. |
| TYPICAL USE LEVEL | 0,1–1 % |
| pH RANGE | 4,5–7,0 |
| ADD AT | Wasserphase |
| FUNCTIONS | Starkes Antioxidans, adstringierend |
| USED IN | Anti-Aging, Kopfhautpflege |
| STORAGE | In einem fest verschlossenen Behälter bei 15–25 °C und vor direktem Sonnenlicht geschützt aufbewahren. Vor Frost und längerer Hitzeeinwirkung schützen. |
| PACK SIZES | 50 g; 225 g; 1 kg; 5 kg; Großmengen auf Anfrage |
| LEAD TIME | 7–10 Tage |
| REGULATORY | Verkauf als kosmetischer Rohstoff für die professionelle Formulierung. Die Veröffentlichung eines INCI-Namens berechtigt nicht automatisch zur Verwendung: Der Käufer ist dafür verantwortlich, in jedem Markt, auf dem das Fertigprodukt verkauft wird, die Zulässigkeit, die Höchstkonzentration, Beschränkungen nach Produkttyp sowie Kennzeichnungs- und Werbeaussagenregeln zu prüfen. In Indien fallen Kosmetika unter den Drugs and Cosmetics Act 1940 und die Cosmetics Rules 2020, die von der CDSCO verwaltet werden, wobei die BIS-Normen (einschließlich IS 4707 Teil 2) beschränkte Stoffe auflisten. Die EU wendet die Verordnung (EG) Nr. 1223/2009 und ihre Anhänge an; die Vereinigten Staaten wenden den FD&C Act in der durch MoCRA geänderten Fassung an; Korea, Japan und China wenden ihre eigenen Positivlisten und Rahmenbedingungen für funktionelle Kosmetika an. Jedes Fertigprodukt benötigt eine eigene Sicherheitsbewertung. |
Wie man damit arbeitet
Die Zeile Hinzufügen bei in der Spezifikation sollte zuerst gelesen werden. Wasserphasen-Materialien, die einer heißen Ölphase hinzugefügt werden, sind der häufigste Grund dafür, dass sich eine Charge trennt.
Messen Sie das Endprodukt, nicht die Vormischung. Außerhalb des Bereichs nimmt die Aktivität ab, und bei einigen Materialien führt der Abbauweg zu Reklamationen.
Arbeiten Sie sich dann durch Stabilitäts- und Kompatibilitätstests nach oben. Höher ist nicht gleich besser, und die Obergrenze des Zielmarktes könnte unter Ihrer Rezepturobergrenze liegen.