About this material
Liposomale Azelainsäure ist ein liposomales, verkapseltes Aktivmaterial, das MakeYourSkin als weiße Dispersion für die professionelle Kosmetikformulierung anbietet. Es stammt aus der spanischen Tradition. Es wird geschätzt, weil es Azelainsäure löst, ohne zu verklumpen.
Was ist liposomale Azelainsäure?
Liposomale Azelainsäure wird unter dem INCI-/technischen Namen Aqua, Lecithin, Azelaic Acid, Propanediol geliefert.
Es gehört zur Gruppe der liposomalen, verkapselten Aktivstoffe. Das Material wird als weiße Dispersion geliefert. Es löst die bekannte Kristallisation und Verklumpung von Azelainsäure.
Wichtigste Eigenschaften & Vorteile
- Löst Azelainsäure ohne Verklumpung
- Wird mit vollständiger Dokumentation geliefert — CoA, SDS und Spezifikation
Verwendung & Anwendungen
Wird typischerweise in Seren gegen Hautunreinheiten und Rötungen formuliert.
Anwendung — Empfohlener Einsatzbereich
Typischer Einsatzbereich: 5-15%. Zur Vordispersion hinzufügen. Wird als Dispersion oder dispersibles Feststoffmaterial geliefert. Es löst sich nicht: Dispergieren Sie es und halten Sie das System stabil.
Testen Sie das Material vor der Hochskalierung immer in kleinem Umfang in Ihrer eigenen Basis. Die Einsatzbereiche sind Formulierungspunkte, keine Freigaben.
Technische Spezifikation
- INCI-Name: Aqua, Lecithin, Azelaic Acid, Propanediol
- Inhaltsstofffamilie: Liposom, verkapselter Aktivstoff
- Herkunft / Tradition: Spanien
- Typische Form: Weiße Dispersion
- Löslichkeit: Nur Dispersion
- Typischer Einsatzbereich: 5-15%
- pH-Bereich: beliebig
- Zugabephase: Vordispersion
- Packungsgrößen: 50 g; 225 g; 1 kg; 5 kg; Großmengen auf Anfrage
Technische Hinweise
Löst die bekannte Kristallisation und Verklumpung von Azelainsäure
Rechtlicher Hinweis
Wird als kosmetischer Rohstoff für die professionelle Formulierung verkauft. Ein publizierter INCI-Name autorisiert die Verwendung nicht automatisch: Der Käufer ist dafür verantwortlich, den zulässigen Status, die Höchstkonzentration, die Beschränkungen nach Produkttyp sowie die Kennzeichnungs- und Werbevorschriften in jedem Markt zu bestätigen, in dem das Endprodukt verkauft wird. In Indien fallen Kosmetika unter den Drugs and Cosmetics Act 1940 und die Cosmetics Rules 2020, die von der CDSCO verwaltet werden, wobei die BIS-Standards (einschließlich IS 4707 Teil 2) beschränkte Substanzen auflisten. Die EU wendet die Verordnung (EG) Nr. 1223/2009 und ihre Anhänge an; die Vereinigten Staaten wenden den FD&C Act an, wie durch den MoCRA geändert; Korea, Japan und China wenden ihre eigenen Positivlisten und funktionellen Kosmetikrahmen an. Jedes Endprodukt benötigt seine eigene Sicherheitsbewertung.
Bereitgestellte Dokumentation
Analysenzertifikat (CoA) für die gelieferte Charge; Sicherheitsdatenblatt (SDS / MSDS) im aktuellen GHS-Format; INCI- und technisches Datenblatt; Allergen-, Gentechnik- und Herkunftsangaben auf Anfrage; vegane, halal- und koscher-Erklärungen, sofern die Lieferkette dies unterstützt.
Verfügbare Packungsgrößen
50 g; 225 g; 1 kg; 5 kg; Großmengen auf Anfrage
Haftungsausschluss & Vorsichtsmaßnahmen bei der Verwendung
Nur zur äußerlichen kosmetischen Verwendung in professionell formulierten Produkten. Dies ist ein konzentrierter Rohstoff, kein Endprodukt: Tragen Sie ihn nicht unverdünnt auf Haut oder Haaren auf. Tragen Sie beim Umgang geeignete Handschuhe und Augenschutz, wiegen Sie ihn in einem gut belüfteten Bereich und bewahren Sie ihn außerhalb der Reichweite von Kindern auf. Führen Sie bei jeder fertigen Formulierung einen Hautverträglichkeitstest durch. Nicht zum Verzehr geeignet, es sei denn, eine Lebensmittel- oder Mundpflegequalität wird ausdrücklich geliefert und entsprechend dokumentiert. Suchen Sie bei Augenkontakt, Verschlucken oder einer unerwünschten Reaktion ärztlichen Rat. Material mit niedrigem pH-Wert. Bestätigen Sie den pH-Wert des Endprodukts und geben Sie die Sonnenschutz- und Reizwarnhinweise an, die Ihr Markt erfordert.
Specification
| INCI NAME | Aqua, Lecithin, Azelainsäure, Propanediol |
|---|---|
| CAS NUMBER | Not assigned |
| FAMILY | Liposom, verkapselter Wirkstoff |
| ORIGIN | Spanien |
| SUPPLY FORM | Weiße Dispersion |
| SOLUBILITY | Als Dispersion oder dispergierbarer Feststoff geliefert. Es löst sich nicht: suspendieren Sie es und halten Sie das System stabil. |
| TYPICAL USE LEVEL | 5-15% |
| pH RANGE | jede |
| ADD AT | Predispersion |
| FUNCTIONS | Löst Azelainsäure ohne Körnigkeit |
| USED IN | Seren gegen Hautunreinheiten und Rötungen |
| STORAGE | In einem fest verschlossenen Behälter bei 15–25 °C und vor direktem Sonnenlicht geschützt aufbewahren. Vor Frost und längerer Hitzeeinwirkung schützen. |
| PACK SIZES | 50 g; 225 g; 1 kg; 5 kg; Großmengen auf Anfrage |
| LEAD TIME | 10–16 Tage |
| REGULATORY | Verkauf als kosmetischer Rohstoff für die professionelle Formulierung. Die Veröffentlichung eines INCI-Namens berechtigt nicht automatisch zur Verwendung: Der Käufer ist dafür verantwortlich, den zulässigen Status, die Höchstkonzentration, Beschränkungen nach Produkttyp sowie Kennzeichnungs- und Werbevorschriften in jedem Markt zu prüfen, in dem das Fertigprodukt verkauft wird. In Indien fallen Kosmetika unter den Drugs and Cosmetics Act 1940 und die Cosmetics Rules 2020, die von der CDSCO verwaltet werden, wobei die BIS-Normen (einschließlich IS 4707 Teil 2) eingeschränkte Stoffe auflisten. Die EU wendet die Verordnung (EG) Nr. 1223/2009 und ihre Anhänge an; die Vereinigten Staaten wenden den FD&C Act in der durch MoCRA geänderten Fassung an; Korea, Japan und China wenden ihre eigenen Positivlisten und Rahmenbedingungen für funktionelle Kosmetika an. Jedes Fertigprodukt benötigt eine eigene Sicherheitsbewertung. |
Wie man damit arbeitet
Die Zeile Hinzufügen bei in der Spezifikation sollte zuerst gelesen werden. Wasserphasen-Materialien, die einer heißen Ölphase hinzugefügt werden, sind der häufigste Grund dafür, dass sich eine Charge trennt.
Messen Sie das Endprodukt, nicht die Vormischung. Außerhalb des Bereichs nimmt die Aktivität ab, und bei einigen Materialien führt der Abbauweg zu Reklamationen.
Arbeiten Sie sich dann durch Stabilitäts- und Kompatibilitätstests nach oben. Höher ist nicht gleich besser, und die Obergrenze des Zielmarktes könnte unter Ihrer Rezepturobergrenze liegen.