About this material
Ginkgo-Blattextrakt 24/6 (Ginkgo-Biloba-Blattextrakt) ist ein standardisierter Extrakt, der von MakeYourSkin als braunes Pulver mit 24 % Flavonglykosiden / 6 % Terpenlactone für die professionelle Kosmetikformulierung geliefert wird. Herkunft aus der chinesischen / TCM-Tradition. Er wird wegen seiner Wirkung auf die Mikrozirkulation, als Antioxidans und gegen Cellulite geschätzt.
Was ist Ginkgo-Blattextrakt 24/6?
Ginkgo-Blattextrakt 24/6 wird unter dem INCI-/technischen Namen Ginkgo Biloba Leaf Extract geliefert.
Er gehört zur Gruppe der standardisierten Extrakte. Das Material wird als braunes Pulver mit 24 % Flavonglykosiden / 6 % Terpenlactone geliefert. Die pharmazeutische 24/6-Spezifikation; Ginkgolsäure muss unter 5 ppm liegen.
Wichtige Eigenschaften & Vorteile
- Mikrozirkulation
- Antioxidativ
- Anti-Cellulite
- Wird mit vollständiger Dokumentation geliefert — CoA, SDS und Spezifikation
Verwendung & Anwendungen
Wird typischerweise in Augenpflege, Body-Contouring- und Kopfhautprodukten formuliert.
Anwendung — Empfohlener Einsatzgehalt
Typischer Einsatzgehalt: 0,1-1 %. In die Wasserphase einarbeiten. Wasserlöslich. Unter Rühren in die Wasserphase einarbeiten; bei hitzeempfindlichem Material längere Einwirkung auf hohe Temperaturen vermeiden.
Testen Sie das Material vor der Hochskalierung immer im kleinen Maßstab in Ihrer eigenen Basis. Die Einsatzgehalte sind Ausgangspunkte für die Formulierung, keine Freigaben.
Technische Spezifikation
- INCI-Name: Ginkgo Biloba Leaf Extract
- Inhaltsstoffgruppe: Standardisierter Extrakt
- Herkunft / Tradition: China / TCM
- Typische Form: Braunes Pulver, 24 % Flavonglykoside / 6 % Terpenlactone
- Löslichkeit: Wasserlöslich
- Typischer Einsatzgehalt: 0,1-1 %
- pH-Bereich: 4,5–7,0
- Zugabephase: Wasserphase
- Packungsgrößen: 50 g; 225 g; 1 kg; 5 kg; Großmengen auf Anfrage
Technische Hinweise
Die pharmazeutische 24/6-Spezifikation; Ginkgolsäure muss unter 5 ppm liegen.
Hinweis zur Zulassung
Wird als kosmetischer Rohstoff für die professionelle Formulierung verkauft. Ein publizierter INCI-Name berechtigt nicht automatisch zur Verwendung: Der Käufer ist dafür verantwortlich, den zulassungsfähigen Status, die Höchstkonzentration, Beschränkungen nach Produkttyp sowie die Kennzeichnungs- und Werbeaussagenregeln in jedem Markt zu prüfen, in dem das Endprodukt verkauft wird. In Indien fallen Kosmetika unter den Drugs and Cosmetics Act 1940 und die Cosmetics Rules 2020, die von der CDSCO verwaltet werden, wobei die BIS-Normen (einschließlich IS 4707 Teil 2) beschränkte Stoffe auflisten. Die EU wendet die Verordnung (EG) Nr. 1223/2009 und ihre Anhänge an; die Vereinigten Staaten wenden den FD&C Act an, der durch MoCRA geändert wurde; Korea, Japan und China wenden ihre eigenen Positivlisten und Rahmenbedingungen für funktionelle Kosmetik an. Jedes Endprodukt benötigt seine eigene Sicherheitsbewertung.
Bereitgestellte Dokumentation
Analysenzertifikat (CoA) für die gelieferte Charge; Sicherheitsdatenblatt (SDS / MSDS) im aktuellen GHS-Format; INCI- und technisches Datenblatt; Angaben zu Allergenen, Gentechnik und Herkunft auf Anfrage; vegane, halal- und koscher-Erklärungen, sofern die Lieferkette dies unterstützt.
Verfügbare Packungsgrößen
50 g; 225 g; 1 kg; 5 kg; Großmengen auf Anfrage
Haftungsausschluss & Vorsichtsmaßnahmen bei der Verwendung
Nur zur äußerlichen kosmetischen Verwendung in professionell formulierten Produkten. Dies ist ein konzentrierter Rohstoff, kein Endprodukt: Nicht unverdünnt auf Haut oder Haaren anwenden. Beim Umgang geeignete Handschuhe und Augenschutz tragen, in einem gut belüfteten Bereich abwiegen und außerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahren. Jede fertige Formulierung mit einem Hautverträglichkeitstest testen. Nicht zur Einnahme verwenden, es sei denn, eine Lebensmittel- oder Mundpflegequalität wird ausdrücklich geliefert und entsprechend dokumentiert. Bei Augenkontakt, Verschlucken oder einer unerwünschten Reaktion ärztlichen Rat einholen.
Specification
| INCI NAME | Ginkgo-Biloba-Blattextrakt |
|---|---|
| CAS NUMBER | Not assigned |
| FAMILY | Standardisierter Extrakt |
| ORIGIN | China / TCM |
| SUPPLY FORM | Gerbstoffpulver, 24 % Flavonglykoside / 6 % Terpenlactone |
| SOLUBILITY | Wasserlöslich. Unter Rühren in die Wasserphase dispergieren; bei hitzeempfindlichem Material längere Einwirkung hoher Temperaturen vermeiden. |
| TYPICAL USE LEVEL | 0,1–1 % |
| pH RANGE | 4,5–7,0 |
| ADD AT | Wasserphase |
| FUNCTIONS | Mikrozirkulation, antioxidativ, anti-Cellulite |
| USED IN | Augenpflege, Körperkonturierung, Kopfhaut |
| STORAGE | In einem fest verschlossenen Behälter bei 15–25 °C und vor direktem Sonnenlicht geschützt aufbewahren. Vor Frost und längerer Hitzeeinwirkung schützen. |
| PACK SIZES | 50 g; 225 g; 1 kg; 5 kg; Großmengen auf Anfrage |
| LEAD TIME | 10–16 Tage |
| REGULATORY | Verkauf als kosmetischer Rohstoff für die professionelle Formulierung. Die Veröffentlichung eines INCI-Namens berechtigt nicht automatisch zur Verwendung: Der Käufer ist dafür verantwortlich, in jedem Markt, auf dem das Fertigprodukt verkauft wird, die Zulässigkeit, die Höchstkonzentration, Beschränkungen nach Produkttyp sowie Kennzeichnungs- und Werbeaussagenregeln zu prüfen. In Indien fallen Kosmetika unter den Drugs and Cosmetics Act 1940 und die Cosmetics Rules 2020, die von der CDSCO verwaltet werden, wobei die BIS-Normen (einschließlich IS 4707 Teil 2) beschränkte Stoffe auflisten. Die EU wendet die Verordnung (EG) Nr. 1223/2009 und ihre Anhänge an; die Vereinigten Staaten wenden den FD&C Act in der durch MoCRA geänderten Fassung an; Korea, Japan und China wenden ihre eigenen Positivlisten und Rahmenbedingungen für funktionelle Kosmetika an. Jedes Fertigprodukt benötigt eine eigene Sicherheitsbewertung. |
Wie man damit arbeitet
Die Zeile Hinzufügen bei in der Spezifikation sollte zuerst gelesen werden. Wasserphasen-Materialien, die einer heißen Ölphase hinzugefügt werden, sind der häufigste Grund dafür, dass sich eine Charge trennt.
Messen Sie das Endprodukt, nicht die Vormischung. Außerhalb des Bereichs nimmt die Aktivität ab, und bei einigen Materialien führt der Abbauweg zu Reklamationen.
Arbeiten Sie sich dann durch Stabilitäts- und Kompatibilitätstests nach oben. Höher ist nicht gleich besser, und die Obergrenze des Zielmarktes könnte unter Ihrer Rezepturobergrenze liegen.