About this material
Decyloxazolidinon ist ein antimikrobieller Oxazolidinon-Wirkstoff gegen Schuppen, der von MakeYourSkin als weißes bis cremefarbenes Pulver oder als Paste für professionelle kosmetische Formulierungen geliefert wird. Die Herkunft liegt in der chinesischen bzw. TCM-Tradition. Es wird wegen seiner schuppenhemmenden Wirkung gegen Malassezia, seiner talgregulierenden Eigenschaften und seiner unterstützenden Konservierungswirkung geschätzt.
Was ist Decyloxazolidinon?
Decyloxazolidinon wird unter dem INCI-/technischen Namen Decyloxazolidinon geliefert.
Es gehört zur Gruppe der antimikrobiellen Oxazolidinon-Wirkstoffe gegen Schuppen. Das Material wird als weißes bis cremefarbenes Pulver oder als Paste geliefert. Es ist eine praktische Alternative zum verbotenen Zinkpyrition und zu Piroctonolamin zur Kontrolle von Malassezia; Zinkpyrition ist seit 2022 in der EU verboten und wird nicht mehr gelagert. Vorab in Glykol oder warmem Tensid auflösen.
Wichtige Eigenschaften & Vorteile
- Schuppenhemmende Wirkung gegen Malassezia
- Talgregulierend
- Unterstützt die Konservierung
- Wird mit vollständiger Dokumentation geliefert — CoA, SDS und Spezifikation
Verwendung & Anwendungen
Wird üblicherweise in Anti-Schuppen-Shampoos und -Tonic, Kopfhautserum und Pflege gegen Hautunreinheiten formuliert.
Anwendung — Empfohlener Einsatzgehalt
Typischer Einsatzgehalt: 0,1-1 %. Die Zugabe erfolgt je nach Güteklasse — siehe technisches Datenblatt. Die Löslichkeit ist güteklassenabhängig. Bestätigen Sie vor der Formulierung das genaue Trägersystem und den Verdünnungsweg anhand des technischen Datenblatts des Lieferanten.
Testen Sie das Material vor der Hochskalierung immer zunächst in kleinem Umfang in Ihrer eigenen Basis. Die Einsatzgehalte sind Ausgangspunkte für die Formulierung und stellen keine Freigabe dar.
Technische Spezifikation
- INCI-Name: Decyloxazolidinone
- Wirkstoffgruppe: Antimikrobieller Oxazolidinon-Wirkstoff gegen Schuppen
- Herkunft / Tradition: China / TCM
- Typische Form: Weißes bis cremefarbenes Pulver oder Paste
- Löslichkeit: Güteklassenabhängig
- Typischer Einsatzgehalt: 0,1-1 %
- pH-Bereich: 4,0–7,0
- Zugabephase: Güteklassenabhängig — siehe technisches Datenblatt
- Packungsgrößen: 50 g; 225 g; 1 kg; 5 kg; Großmengen auf Anfrage
Technische Hinweise
Es ist eine praktische Alternative zum verbotenen Zinkpyrition und zu Piroctonolamin zur Kontrolle von Malassezia; Zinkpyrition ist seit 2022 in der EU verboten und wird nicht mehr gelagert. Vorab in Glykol oder warmem Tensid auflösen.
Hinweis zur Zulassung
Wird als kosmetischer Rohstoff für professionelle Formulierungen verkauft. Ein publizierter INCI-Name berechtigt nicht automatisch zur Verwendung: Der Käufer ist dafür verantwortlich, den Zulassungsstatus, die Höchstkonzentration, Beschränkungen nach Produkttyp sowie die Kennzeichnungs- und Werbeaussagenregeln in jedem Markt zu prüfen, in dem das Endprodukt verkauft wird. In Indien fallen Kosmetika unter den Drugs and Cosmetics Act 1940 und die Cosmetics Rules 2020, die von der CDSCO verwaltet werden, wobei die BIS-Normen (einschließlich IS 4707 Teil 2) beschränkte Stoffe auflisten. Die EU wendet die Verordnung (EG) Nr. 1223/2009 und ihre Anhänge an; die Vereinigten Staaten wenden den FD&C Act in der Fassung an, wie er durch den MoCRA geändert wurde; Korea, Japan und China wenden ihre eigenen Positivlisten und Rahmenbedingungen für funktionelle Kosmetika an. Jedes Endprodukt benötigt eine eigene Sicherheitsbewertung.
Bereitgestellte Dokumentation
Analysenzertifikat (CoA) für die gelieferte Charge; Sicherheitsdatenblatt (SDS / MSDS) im aktuellen GHS-Format; INCI- und technisches Spezifikationsblatt; Aussagen zu Allergenen, Gentechnik und Herkunft auf Anfrage; vegane, halal- und koschere Erklärungen, sofern die Lieferkette dies unterstützt.
Verfügbare Packungsgrößen
50 g; 225 g; 1 kg; 5 kg; Großmengen auf Anfrage
Haftungsausschluss & Vorsichtsmaßnahmen bei der Verwendung
Nur zur äußerlichen kosmetischen Anwendung in professionell formulierten Produkten. Dies ist ein konzentrierter Rohstoff, kein Endprodukt: Nicht unverdünnt auf Haut oder Haaren anwenden. Beim Umgang geeignete Handschuhe und Augenschutz tragen, in einem gut belüfteten Bereich abwiegen und außerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahren. Jede fertige Formulierung einem Hautverträglichkeitstest unterziehen. Nicht verschlucken, es sei denn, es wird ausdrücklich eine für Lebensmittel oder die Mundpflege geeignete Güteklasse geliefert und entsprechend dokumentiert. Bei Augenkontakt, Verschlucken oder einer unerwünschten Reaktion ärztlichen Rat einholen.
Specification
| INCI NAME | Decyloxazolidinon |
|---|---|
| CAS NUMBER | Not assigned |
| FAMILY | Oxazolidinon-Wirkstoff mit antimikrobieller Wirkung gegen Schuppen |
| ORIGIN | China / TCM |
| SUPPLY FORM | Weißes bis cremefarbenes Pulver oder eine Paste |
| SOLUBILITY | Die Löslichkeit ist qualitätsstufenabhängig. Bestätigen Sie vor der Formulierung das genaue Trägersystem und den Verdünnungsweg im technischen Datenblatt des Lieferanten. |
| TYPICAL USE LEVEL | 0,1–1 % |
| pH RANGE | 4,0–7,0 |
| ADD AT | Sorteabhängig — siehe technisches Datenblatt |
| FUNCTIONS | Anti-Schuppen-Wirkung gegen Malassezia, Talg normalisierend, Unterstützung der Konservierung |
| USED IN | Anti-Schuppen-Shampoos und -Tonic, Kopfhautseren, Pflege bei Hautunreinheiten |
| STORAGE | In einem fest verschlossenen Behälter bei 15–25 °C und vor direktem Sonnenlicht geschützt aufbewahren. Vor Frost und längerer Hitzeeinwirkung schützen. |
| PACK SIZES | 50 g; 225 g; 1 kg; 5 kg; Großmengen auf Anfrage |
| LEAD TIME | 10–16 Tage |
| REGULATORY | Verkauf als kosmetischer Rohstoff für die professionelle Formulierung. Die Veröffentlichung eines INCI-Namens berechtigt nicht automatisch zur Verwendung: Der Käufer ist dafür verantwortlich, in jedem Markt, auf dem das Fertigprodukt verkauft wird, die Zulässigkeit, die Höchstkonzentration, Beschränkungen nach Produkttyp sowie Kennzeichnungs- und Werbeaussagenregeln zu prüfen. In Indien fallen Kosmetika unter den Drugs and Cosmetics Act 1940 und die Cosmetics Rules 2020, die von der CDSCO verwaltet werden, wobei die BIS-Normen (einschließlich IS 4707 Teil 2) beschränkte Stoffe auflisten. Die EU wendet die Verordnung (EG) Nr. 1223/2009 und ihre Anhänge an; die Vereinigten Staaten wenden den FD&C Act in der durch MoCRA geänderten Fassung an; Korea, Japan und China wenden ihre eigenen Positivlisten und Rahmenbedingungen für funktionelle Kosmetika an. Jedes Fertigprodukt benötigt eine eigene Sicherheitsbewertung. |
Wie man damit arbeitet
Die Zeile Hinzufügen bei in der Spezifikation sollte zuerst gelesen werden. Wasserphasen-Materialien, die einer heißen Ölphase hinzugefügt werden, sind der häufigste Grund dafür, dass sich eine Charge trennt.
Messen Sie das Endprodukt, nicht die Vormischung. Außerhalb des Bereichs nimmt die Aktivität ab, und bei einigen Materialien führt der Abbauweg zu Reklamationen.
Arbeiten Sie sich dann durch Stabilitäts- und Kompatibilitätstests nach oben. Höher ist nicht gleich besser, und die Obergrenze des Zielmarktes könnte unter Ihrer Rezepturobergrenze liegen.