Clove bud oleoresin (Eugenia Caryophyllus Flower Extract) — oil, Global — MakeYourSkin

About this material

Gewürznelken-Oleoresin (Eugenia Caryophyllus Flower Extract) ist ein von MakeYourSkin als dunkles, viskoses Oleoresin für die professionelle Kosmetikformulierung bereitgestelltes Oleoresin. Herkunft aus Indonesien. Es wird für seine antiseptischen, schmerzlindernden und würzigen Eigenschaften geschätzt.

Was ist Gewürznelken-Oleoresin?

Gewürznelken-Oleoresin wird unter dem INCI-/technischen Namen Eugenia Caryophyllus Flower Extract bereitgestellt.

Es gehört zur Gruppe der Oleoresine. Das Material wird als dunkles, viskoses Oleoresin geliefert. Eugenolgeich; IFRA-beschränkt und ein bekannter Sensibilisator

Wichtige Eigenschaften & Vorteile

  • Antiseptisch
  • Schmerzlindernd
  • Würzig
  • Wird mit vollständiger Dokumentation geliefert — CoA, SDS und Spezifikation

Verwendung & Anwendungen

Wird typischerweise in Mundpflegeprodukten, Zahnschmerz-Gelen und Seife formuliert.

Anwendung — Empfohlener Einsatzbereich

Typischer Einsatzbereich: 0,01-0,5 %. Zur Wasserphase hinzufügen. Wasserlöslich. Unter Rühren in die Wasserphase einarbeiten; bei hitzeempfindlichem Material längere Einwirkung auf hohe Temperaturen vermeiden.

Testen Sie das Material vor der Hochskalierung immer in kleinem Umfang in Ihrer eigenen Basis. Die Einsatzbereiche sind Orientierungswerte für die Formulierung, keine Freigaben.

Technische Spezifikation

  • INCI-Name: Eugenia Caryophyllus Flower Extract
  • Inhaltsstoffgruppe: Oleoresin
  • Herkunft / Tradition: Indonesien
  • Typische Form: Dunkles, viskoses Oleoresin
  • Löslichkeit: Wasserlöslich
  • Typischer Einsatzbereich: 0,01-0,5 %
  • pH-Bereich: 4,5–7,0
  • Zugabephase: Wasserphase
  • Packungsgrößen: 50 g; 225 g; 1 kg; 5 kg; Großmengen auf Anfrage

Technische Hinweise

Eugenolgeich; IFRA-beschränkt und ein bekannter Sensibilisator

Rechtlicher Hinweis

Wird als kosmetischer Rohstoff für professionelle Formulierungen verkauft. Ein publizierter INCI-Name autorisiert die Verwendung nicht automatisch: Der Käufer ist dafür verantwortlich, den zulässigen Status, die Höchstkonzentration, die Beschränkungen nach Produkttyp sowie die Kennzeichnungs- und Werbeaussagenregeln in jedem Markt zu prüfen, in dem das Endprodukt verkauft wird. In Indien fallen Kosmetika unter den Drugs and Cosmetics Act 1940 und die Cosmetics Rules 2020, die von der CDSCO verwaltet werden, wobei die BIS-Normen (einschließlich IS 4707 Teil 2) beschränkte Stoffe auflisten. In der EU gilt die Verordnung (EG) Nr. 1223/2009 und ihre Anhänge; in den Vereinigten Staaten gilt der FD&C Act in der Fassung, wie sie durch den MoCRA geändert wurde; Korea, Japan und China wenden ihre eigenen Positivlisten und Rahmenbedingungen für funktionelle Kosmetik an. Jedes Endprodukt benötigt seine eigene Sicherheitsbewertung.

Bereitgestellte Dokumentation

Analysenzertifikat (CoA) für die gelieferte Charge; Sicherheitsdatenblatt (SDS / MSDS) im aktuellen GHS-Format; INCI- und technisches Datenblatt; Angaben zu Allergenen, Gentechnik und Herkunft auf Anfrage; vegane, halal- und koschere Erklärungen, sofern die Lieferkette dies unterstützt.

Verfügbare Packungsgrößen

50 g; 225 g; 1 kg; 5 kg; Großmengen auf Anfrage

Haftungsausschluss & Vorsichtsmaßnahmen bei der Verwendung

Nur zur äußerlichen kosmetischen Verwendung in professionell formulierten Produkten. Dies ist ein konzentrierter Rohstoff, kein Endprodukt: Nicht unverdünnt auf Haut oder Haaren anwenden. Beim Umgang geeignete Handschuhe und Augenschutz tragen, in einem gut belüfteten Bereich abwiegen und außerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahren. Jede fertige Formulierung auf Hautverträglichkeit testen. Nicht zur Einnahme geeignet, es sei denn, eine für Lebensmittel oder die Mundpflege geeignete Qualität wird ausdrücklich bereitgestellt und entsprechend dokumentiert. Bei Augenkontakt, Verschlucken oder einer unerwünschten Reaktion ärztlichen Rat einholen.

Specification

No CAS is assigned to this material
INCI NAMEBlütenextrakt aus Eugenia Caryophyllus
CAS NUMBERNot assigned
FAMILYOleoresin
ORIGINIndonesien
SUPPLY FORMDunkle, zähflüssige Oleoresin
SOLUBILITYWasserlöslich. Unter Rühren in die Wasserphase dispergieren; bei hitzeempfindlichem Material längere Einwirkung hoher Temperaturen vermeiden.
TYPICAL USE LEVEL0,01–0,5 %
pH RANGE4,5–7,0
ADD ATWasserphase
FUNCTIONSAntiseptisch, schmerzlindernd, würzig
USED INMundpflege, Zahnschwellengels, Seife
STORAGEIn einem fest verschlossenen Behälter bei 15–25 °C und vor direktem Sonnenlicht geschützt aufbewahren. Vor Frost und längerer Hitzeeinwirkung schützen.
PACK SIZES50 g; 225 g; 1 kg; 5 kg; Großmengen auf Anfrage
LEAD TIME10–16 Tage
REGULATORYVerkauf als kosmetischer Rohstoff für die professionelle Formulierung. Die Veröffentlichung eines INCI-Namens berechtigt nicht automatisch zur Verwendung: Der Käufer ist dafür verantwortlich, in jedem Markt, auf dem das Fertigprodukt verkauft wird, die Zulässigkeit, die Höchstkonzentration, Beschränkungen nach Produkttyp sowie Kennzeichnungs- und Werbeaussagenregeln zu prüfen. In Indien fallen Kosmetika unter den Drugs and Cosmetics Act 1940 und die Cosmetics Rules 2020, die von der CDSCO verwaltet werden, wobei die BIS-Normen (einschließlich IS 4707 Teil 2) beschränkte Stoffe auflisten. Die EU wendet die Verordnung (EG) Nr. 1223/2009 und ihre Anhänge an; die Vereinigten Staaten wenden den FD&C Act in der durch MoCRA geänderten Fassung an; Korea, Japan und China wenden ihre eigenen Positivlisten und Rahmenbedingungen für funktionelle Kosmetika an. Jedes Fertigprodukt benötigt eine eigene Sicherheitsbewertung.

Wie man damit arbeitet

1 Überprüfen Sie die Phase, bevor Sie wiegen.

Die Zeile Hinzufügen bei in der Spezifikation sollte zuerst gelesen werden. Wasserphasen-Materialien, die einer heißen Ölphase hinzugefügt werden, sind der häufigste Grund dafür, dass sich eine Charge trennt.

2 Halten Sie den pH-Wert innerhalb des angegebenen Bereichs.

Messen Sie das Endprodukt, nicht die Vormischung. Außerhalb des Bereichs nimmt die Aktivität ab, und bei einigen Materialien führt der Abbauweg zu Reklamationen.

3 Beginnen Sie an der Unterseite der Nutzungsebene

Arbeiten Sie sich dann durch Stabilitäts- und Kompatibilitätstests nach oben. Höher ist nicht gleich besser, und die Obergrenze des Zielmarktes könnte unter Ihrer Rezepturobergrenze liegen.

Documents

No account needed
Allergen & Origin Declaration Issued per order Request

Documents for this material are issued on request and never gated behind an account — ask for the CoA, MSDS or TDS.